Ngày 18.12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết thời gian qua đã liên tục nhận được công văn của Viện Kiểm nghiệm thuốc T.Ư thông báo về việc vi phạm chất lượng thuốc của Công ty XL Laboratories (Ấn Độ).
Theo TS Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý dược, vi phạm chất lượng thuốc của XL Laboratories là nghiêm trọng, kéo dài từ năm 2010 - 2013, trong đó riêng từ tháng 6 - 12.2013 có 3 thuốc vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý dược đã rút số đăng ký với các thuốc vi phạm chất lượng nêu trên và ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc của Công ty XL Laboratories.
Nam Sơn
>> Pháp: Thu hồi thuốc lợi tiểu nghi làm hai người chết
>> Thu hồi thuốc điều trị viêm khớp không đạt chất lượng
>> Mỹ, Nhật thu hồi thuốc chống thiếu máu Omontys
>> Thu hồi thuốc giảm cholesterol sản xuất tại Mỹ
>> Bộ Y tế yêu cầu thu hồi thuốc chứa hoạt chất Buflomedil
>> Thu hồi thuốc Omepro trị loét dạ dày